Koliko kromosoma sadrži jezgra sperme i koje značajke ima skup kromosoma sperme?

Mogućnost prijenosa genetskih informacija vrlo je važna za rađanje. Značajke kromosomskog skupa muške reproduktivne stanice nakon začeća uzrokuju nasljeđivanje određenih znakova. Ovaj članak će vam reći koliko kromosoma sadrži spermija.

Genetske informacije, koje naslijeđuje rod, kodirane su u odvojenim genima smještenim u kromosomima.

Prve ideje znanstvenika o kromosomima unutar ljudskih stanica pojavile su se 70-ih godina XIX stoljeća. Do danas, znanstveni svijet nije došao do konsenzusa o tome tko je među istraživačima otkrio kromosome. U raznim vremenima to je otkriće "prisvojilo" I. D. Chistyakovu, A. Schneideru i mnogim drugim znanstvenicima. Međutim, sam pojam kromosoma prvi je put predložio njemački histolog G. Waldeyer 1888. godine. Doslovni prijevod znači "oslikano tijelo", budući da su ti elementi prilično dobro obojeni osnovnim bojama pri provođenju istraživanja.

Većina znanstvenih eksperimenata koji su razjasnili definiciju strukture kromosoma provedeni su uglavnom u XX. Stoljeću. Suvremeni istraživači nastavljaju znanstvene eksperimente usmjerene na točno dekodiranje genetske informacije koja se nalazi u kromosomima.

Za bolje i jednostavnije razumijevanje kako se formira kromosomski skup muške reproduktivne stanice, malo se dotaknemo biologije. Svaki se spermatozoid sastoji od glave, srednjeg dijela (tijela) i repa. U prosjeku, duljina muške stanice do repa je 55 mikrona.

Glava sperme ima oblik elipsoida. Gotovo cijeli unutarnji prostor ispunjava posebnu anatomsku formaciju, koja se naziva jezgra. U njemu postoje kromosomi - glavne strukture stanice koje nose genetske informacije.

Svaki od njih sadrži različit broj gena. Dakle, ima sve više i manje područja bogatih genima. Trenutno znanstvenici provode eksperimente s ciljem proučavanja ove zanimljive značajke.

Glavna komponenta svakog kromosoma je DNA. U njoj se pohranjuju glavne genetske informacije, koje su roditelji naslijedili od svoje djece. U svakoj od tih molekula postoji specifičan slijed gena koji uzrokuje razvoj različitih osobina.

Lanac DNA je dugačak. Da bi kromosomi imali mikroskopsku veličinu, DNA lanci su jako uvijeni. Novije genetske studije su utvrdile da su posebni proteini - histoni, koji se također nalaze u jezgri zametnih stanica - također potrebni za curling DNA molekule.

Detaljnija studija strukture kromosoma pokazala je da se, osim molekula DNA, one sastoje i od proteina. Ta se kombinacija naziva kromatin.

U sredini svakog kromosoma nalazi se centromer - to je malo područje koje ga dijeli na dva dijela. Ova podjela uzrokuje da svaki kromosom ima dugu i kratku ruku. Dakle, kada se ispituje u mikroskopu, ima tragovi. Svaki kromosom također ima svoj redni broj.

Česti skup kromosoma živog organizma naziva se kariotip. Kod ljudi, to je 46 kromosoma, i, na primjer, voćna muha Drosophila je samo 8.Značajke strukture kariotipa i određivanje nasljeđivanja određenog skupa različitih značajki.

Zanimljivo je da se nastanak spolnih kromosoma javlja čak iu razdoblju intrauterinog razvoja. U fetusu, koji je još u maternici, seksualne stanice se već formiraju, što će u budućnosti biti potrebno.

Za početak, trebate razumjeti što stručnjaci znače pod "ploidy". Jednostavnije rečeno, ovaj pojam znači višestrukost. Pod ploidnošću skupa kromosoma znanstvenici znače ukupan broj takvih skupova u određenoj ćeliji.

Govoreći o ovom konceptu, stručnjaci koriste izraz "haploid" ili "single". To jest, jezgra sperme sadrži 22 pojedinačna kromosoma i 1 spol. Svaki kromosom nije uparen.

Haploidni skup karakterističan je za stanice zametaka. Po prirodi je zamišljena ne slučajno. Tijekom oplodnje, dio naslijeđene genetske informacije prenosi se s očinskih kromosoma, a neki iz majčinske. Dakle, zigota dobivena u procesu spajanja spolnih stanica, ima puni (diploidni) skup kromosoma, u količini od 46 komada.

Još jedna zanimljiva osobina haploidnog skupa sperme je prisutnost spolnog kromosoma u njemu. Može biti dva tipa: X ili Y. Svaki od njih određuje budući spol djeteta.

Svaka sperma sadrži samo jedan spolni kromosom. Može biti X ili Y. Stanica jajeta ima samo jedan X kromosom. Kada se spajaju zametne stanice i kombinira se skup kromosoma, moguće su različite kombinacije.

• XY, U ovom slučaju, Y - kromosom je naslijeđen od oca, a X - od majke. S takvom kombinacijom zametnih stanica formira se muško tijelo, tj. Nasljednik se uskoro rađa u ljubavnom paru.
• XX, U ovom slučaju, dijete "prima" X kromosom od oca, a isto tako i od majke. Ova kombinacija osigurava formiranje ženskog tijela, tj. Kasnije rođenje male djevojčice.

Nažalost, proces nasljeđivanja genetskih informacija nije uvijek fiziološki. Vrlo rijetko, ali postoje određene patologije. To se događa kada je samo jedan X kromosom (monosomija) prisutan u zigotu nastalom nakon oplodnje, ili obrnuto, dolazi do porasta njihovog broja (trisomija). U takvim slučajevima djeca razvijaju vrlo teške patologije, što dodatno umanjuje kvalitetu života.

Downova bolest je jedan od kliničkih primjera patologija povezanih s oslabljenim nasljeđivanjem skupa kromosoma. U ovom slučaju, određeni "neuspjeh" javlja se u 21 parovu kromosoma, kada im se doda isti treći kromosom.

Za normalno funkcioniranje svake somatske stanice našeg tijela, potreban je 23 para kromosoma, koji su dobiveni nakon fuzije genetskog materijala majčinskih i očevih stanica. Cijeli skup takvog stečenog genetskog materijala, genetičari, nazivaju ljudski genom.

Proučavanje genoma omogućilo je stručnjacima da utvrde da ljudski skup kromosoma uključuje niz od više od 30.000 različitih gena. Svaki od gena je odgovoran za razvoj određene osobine u osobi.

O tome što se prenosi osobi s genima, pogledajte sljedeći video.